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Die formale Registrierung von Pestiziden Anwendung Datendateien

发布日期:2005-08-28

Die formale Registrierung von Pestiziden Anwendung Datendateien

1 Der Antragsteller sollte innerhalb der Agentur unterzeichnet und an den Ansichten der Provinz Pestizid-Zertifizierung
(2) müssen zwei Exemplare der folgenden Materialien und Inhalte sollten genau die gleichen sein. Man sollte originell sein, kann eine Kopie (aber mit dem Antragsformular und sechs Kopien des Produkts Zusammenfassung Datei). Kopieren der Datei Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umwelt, Verpackung und Kennzeichnung und andere Dokumente werden jeweils, und das Antragsformular, das Produkt zusammengefasste Datei Bänden gebunden. Antragsformular, sollte das Produkt zusammengefasste Datei und Produkt-Sicherheitsdatenblätter elektronisch erteilt werden. Offiziell registrierte Produkte für die direkte Anwendung, muss der Antragsteller auch einen offiziellen temporären Phase der Registrierung und dem Stadium der Registrierungspflicht gemäß dem relevanten Dokumente. Temporäre Anmeldefrist ist in der Prüfung und Prüfbescheinigungen zur Verfügung gestellt, einen formellen Antrag für die Registrierung von neuen Pestiziden, kann eine Kopie bereitzustellen; gelten für andere Arten der offiziellen Eintragung kann eine schriftliche Beschreibung der Umstände, nicht mehr zur Verfügung.
(1) "Antrag auf offizielle Registrierung von Pestiziden."
(2) neue Pestizide sollten folgende Unterlagen vorzulegen:
① ursprüngliche Medikament:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Umwelt, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Datei (der Wirkstoff, das ursprüngliche Medikament)
C. Toxikologie-Datei
D. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
E. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
F. Product Safety Data Sheet (MSDS)
G. Es dokumentiert die anderen: in anderen Ländern oder Regionen haben toxikologische Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
② Zubereitung:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Dateien (außer die vorübergehende Zulassung von chemischen Produkten unter den Dokumenten sollte auch Lagerstabilität bei Raumtemperatur für mehr als 3 Chargen-Bericht)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit Datei (mehr als zwei Bereichen unterschiedlicher natürlichen Bedingungen, Demonstration Prüfbericht Verwendung des Produkts während der vorübergehenden Zulassung Synthese-Bericht)
E. Residual-Datei (in unserem Land für mehr als zwei Jahren noch Prüfbericht)
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Es dokumentiert die anderen: in anderen Ländern oder Regionen der Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte haben.
(3) Besondere neuen Pestizid-Produkte sollten folgende Unterlagen vorzulegen:
① Gesundheit Einsatz von Pestiziden (Rodentizide, biochemische Pestizide, Pflanzen Pestizide) TC:
A. Product Summary-Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Umwelt, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Herstellung von chemischen Datei (der Wirkstoff, der ehemalige Drogenabhängige)
C. Toxikologie-Datei
D. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
E. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
F. Product Safety Data Sheet (MSDS)
G. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben toxikologische Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
② Gesundheit mit Pestizid-Formulierungen:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Dateien (außer die vorübergehende Zulassung von chemischen Produkten unter den Dokumenten sollte auch Lagerstabilität bei Raumtemperatur für mehr als 3 Chargen-Bericht)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit file: zwei oder mehr unterschiedlichen natürlichen Bedingungen, einschließlich der demonstration area Prüfbericht (der äußeren Umgebung Zubereitungen), die vorübergehende Zulassung des Produktes während des Gebrauchs umfassenden Bericht.
E. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
F. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
G. Product Safety Data Sheet (MSDS)
H. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
③ Rodentizid Formulierungen:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Dateien (außer die vorübergehende Zulassung von chemischen Produkten unter den Dokumenten sollte auch Lagerstabilität bei Raumtemperatur für mehr als 3 Chargen-Bericht)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit file: zwei oder mehr unterschiedlichen natürlichen Bedingungen, einschließlich der demonstration area Prüfbericht (auf Ackerland, Wälder und Wiesen auf der Verwendung von Rodentizide), während der vorübergehenden Zulassung umfassenden Bericht über die Verwendung des Produkts.
E. Residual-Dateien (full Applikator Rodentizide)
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Es dokumentiert die anderen: in anderen Ländern oder Regionen der Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte haben.
④ biochemischen Pestizidformulierungen:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Dateien (außer die vorübergehende Zulassung von chemischen Produkten unter den Dokumenten sollte auch Lagerstabilität bei Raumtemperatur für mehr als 3 Chargen-Bericht)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit Datei (mehr als zwei Bereichen unterschiedlicher natürlichen Bedingungen, Demonstration Prüfbericht Verwendung des Produkts während der vorübergehenden Zulassung Synthese-Bericht)
E. Residual-Dateien (auf die Eigenschaften und Verwendung von Pestiziden auf, in Übereinstimmung mit Kommentare der Jury zur Verfügung gestellt)
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren (vorausgesetzt, der Seidenraupe akute Toxizität Prüfbericht. Es gibt spezielle Risiken für die Umwelt von Pestiziden, sollten auch die Umweltauswirkungen der zusätzlichen Dokumente.)
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
⑤ mikrobielle Pestizid:
A. Product Summary-Datei (Herkunft, Produkte der chemischen und biologischen Eigenschaften, Toxikologie, Umwelt, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Chemische und biologische Eigenschaften des Produktes Datei (der Wirkstoff, das ursprüngliche Medikament)
C. Toxikologie-Datei (der Wirkstoff keine Bestätigung oder sonstige Wirbeltierpathogenen bekannten Dokumente, grundlegende Toxikologie Dokumente, zusätzliche Toxikologie-Datei)
D. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
E. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
F. Product Safety Data Sheet (MSDS)
G. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben toxikologische Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Untersuchungsbericht; Variation Freisetzung in die Umwelt und Risiko-Beschreibungen.
⑥ mikrobielle Pestizid-Formulierungen:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkte der chemischen und biologischen Eigenschaften, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltauswirkungen außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Chemische und biologische Eigenschaften des Produktes Dateien (außer für vorübergehende Zulassung von chemischen Produkten unter den Dokumenten sollte auch Lagerstabilität bei Raumtemperatur für mehr als 3 Chargen von Berichten)
C. Toxikologie-Datei (der Wirkstoff keine Bestätigung oder sonstige Wirbeltierpathogenen bekannten Dokumente, grundlegende Toxikologie-Datei)
D. Die Wirksamkeit Datei (mehr als zwei Bereichen unterschiedlicher natürlichen Bedingungen, Demonstration Prüfbericht Verwendung des Produkts während der vorübergehenden Zulassung Synthese-Bericht)
E. Residual-Dateien (auf die Eigenschaften und Verwendung von Pestiziden auf, in Übereinstimmung mit Kommentare der Jury zur Verfügung gestellt)
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren (akute orale Toxizität von Vögeln, Fischen Prüfung der akuten Toxizität, akute orale Toxizität Bienen, Biene akuten Kontakt Toxizitätstest, der Seidenraupe Prüfung der akuten Toxizität)
G. Begleitet von einem Etikett oder Anweisungen www.aqsiqccc.com
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Untersuchungsbericht; Variation Freisetzung in die Umwelt und Risiko-Beschreibungen.
⑦ botanischen Pestizid-Formulierungen:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Dateien (außer die vorübergehende Zulassung von chemischen Produkten unter den Dokumenten sollte auch Lagerstabilität bei Raumtemperatur für mehr als 3 Chargen-Bericht)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit Datei (mehr als zwei Bereichen unterschiedlicher natürlichen Bedingungen, Demonstration Prüfbericht Verwendung des Produkts während der vorübergehenden Zulassung Synthese-Bericht)
E. Residual-Dateien
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
(4) neue Mittel sollten auch die folgenden Dokumente:
① neue Formulierung:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Dateien (außer die vorübergehende Zulassung von chemischen Produkten unter den Dokumenten sollte auch Lagerstabilität bei Raumtemperatur für mehr als 3 Chargen-Bericht)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit Datei (vorübergehende Zulassung bei der Nutzung des Produktes der Synthese-Bericht)
E. Residual-Dateien
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
② kleinen Pestizidformulierungen zu optimieren:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Dateien (außer die vorübergehende Zulassung von chemischen Produkten unter den Dokumenten sollte auch Lagerstabilität bei Raumtemperatur für mehr als 3 Chargen-Bericht)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit Datei (vorübergehende Zulassung bei der Nutzung des Produktes der Synthese-Bericht)
E. Residual-Dateien (wie z. B. eine der folgenden Bedingungen, um unsere Rückstände Testergebnisse in zusammenfassenden Dokuments oder schriftlichen Stellungnahme zu dem Fall geben, können Sie den Rest der Dokumentation Anforderungen: eine Datei Yongyou übrigen Bewerber in China wurden die gleichen Wirkstoffe, Darreichungsformen und Methoden der Nutzung der offiziell für mehr als sechs Jahren registriert, und die Anwendung zum Produkt Formulierungen von Wirkstoffen mit einer geringen Menge an Wirkstoff zu optimieren ist die Verwendung von 1,5-fache; b unabhängig mit dem gleichen Wirkstoff, Formulierungen und Methoden der Anwendung des Produktes ist die Datei links autorisierten Registranten und die Wirkstoffe Produkt Formulierungen optimieren mit kleinen Menge des Wirkstoffs gelten ist die Verwendung von 1,5-fache.)
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
③ neue Mischformulierungen, Drogen-Dünger Mischformulierungen:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Dateien (außer die vorübergehende Zulassung von chemischen Produkten unter den Dokumenten sollte auch Lagerstabilität bei Raumtemperatur für mehr als 3 Chargen-Bericht)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit Datei (vorübergehende Zulassung bei der Nutzung des Produktes der Synthese-Bericht)
E. Residual-Datei (in unserem Land die natürlichen Bedingungen oder landwirtschaftliche Systeme in den verschiedenen Provinzen administrative Region mehr als 2 Jahren von Rest-Prüfbericht, wie Produkte mit den Wirkstoffen in den folgenden Bedingungen, um unsere Rückstände Testergebnisse in der Übersicht Dokument stellen oder verwandten geschrieben Beschreibung der Fall, können Sie entfernen die entsprechenden Reste in der Dokumentation Anforderungen: eine Datei der Bewerber bereits in unserem Land verlassen haben, die gleichen Wirkstoffe, Formulierungen und Methoden der Nutzung der offiziellen Registrierung von mehr als 6 Jahren und gelten für die Registrierung des Produkts Mischformulierungen Der Wirkstoff ist der Einsatz des Wirkstoffs Nutzung 1,5-fache; b unabhängig mit dem gleichen Wirkstoff, Formulierungen und Methoden der Nutzung der registrierten Dokumente wurden ermächtigt, und Produkt-Antrags auf Eintragung Mischformulierungen der Wirkstoff Nutzung Sein Wirkstoff ist 1,5 mal die Menge der zu verwenden.)
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Es dokumentiert die anderen: in anderen Ländern oder Regionen der Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte haben.
④ neue Inhalte:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Dateien (außer die vorübergehende Zulassung von chemischen Produkten unter den Dokumenten sollte auch Lagerstabilität bei Raumtemperatur für mehr als 3 Chargen-Bericht)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit Datei (vorübergehende Zulassung bei der Nutzung des Produktes der Synthese-Bericht)
E. Residual-Dateien (wie z. B. eine der folgenden Bedingungen, um unsere Rückstände Testergebnisse in zusammenfassenden Dokuments oder schriftlichen Stellungnahme zu dem Fall vor, so kann von den Anforderungen der entsprechenden Rest-Dateien befreit werden: eine Datei der Bewerber bereits in unserem Land verlassen haben, die gleiche effektive Zutaten, Rezepturen und Verfahren zur Verwendung des offiziellen Registrierung von mehr als 6 Jahre, und der Antrag auf Registrierung von Produkten mit dem Wirkstoff ist der Wirkstoff verwendet das 1,5-fache; b unabhängig mit dem gleichen Wirkstoff, Formulierungen und Methoden der Nutzung der Datei registriert von der Behörde, und der Antrag auf Registrierung von Produkten mit dem Wirkstoff ist der Wirkstoff verwendet das 1,5-fache.)
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Es dokumentiert die anderen: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände und Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.

⑤ neue penetrant (oder Synergist), gemischt mit Pestizid-Formulierungen
A. Die penetrant, Synergist gemeinsamen Bezeichnung, chemische Bezeichnung, Strukturformel, die grundlegenden physikalischen und chemischen Eigenschaften, Konzentration und Nachweismethoden, Quellen, Sicherheit und die Verwendung von anderen in-und ausländischen
B. Die penetrant, Synergist Innen Formulierung Screening-Bericht
C. Bewerber in Bezug auf die Geschäfte des eingetragenen Wirkstoffs im Produkt Art, Inhalt und der gleichen Darreichungsform, aber eine Steigerung von penetrant oder Synergist Produkt registrieren, können Sie durch die Bereitstellung neuer Inhalte zu registrieren, und durch andere Umstände oder neue Formulierungen sollten nach dem neuen gemischt werden Mixture Anmeldeunterlagen.
(4) bei demselben Pestizid Produkt muss folgende Unterlagen einzureichen:
Enthalten ① den Wirkstoff in unserem Land und in den Fahrzeugpapieren eingetragen worden ist, um den Schutz Zeitraum von Pestiziden zu erhalten, sollten Pestizid-Registrierung unter der neuen Datei benötigt, um Unterlagen zu liefern.
② enthalten Wirkstoffe in unserem Land gemacht worden ist, registriert und die Registrierungsdatei Schutzfrist, kein signifikanter Unterschied in der Qualität der gleiche ursprüngliche Medikament sollte folgende Unterlagen vorzulegen:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Umwelt und andere Dokumente kurz)
B. Kein signifikanter Unterschied in der Qualität der Original-Präparat gefunden zu derselben beweisen: Qualität der Produkte, einschließlich der Anwendung keinen signifikanten Unterschied zwischen dem ursprünglichen Medikament mit dem gleichen Namen, Firma, Registriernummer und im Vergleich zu Pestizid-Abschluss, der Antragsteller den Nachweis einer entsprechenden Materialien zu bestimmen.
C. Produkte der chemischen Dokumentation
D. Toxikologie-Datei
E. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
F. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
G. Product Safety Data Sheet (MSDS)
H. Andere Dokumente es
③ enthalten Wirkstoffe in unserem Land gemacht worden ist, registriert und die Registrierungsdatei Schutzfrist, kein signifikanter Unterschied in der Qualität den gleichen Agenten sind folgende Unterlagen vorzulegen:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Kein signifikanter Unterschied in der Qualität der Identifikation auf die gleiche Vorbereitung beweisen: einschließlich Anwendungen für Produkte mit keinen signifikanten Unterschied in der Qualität des Produkts Formulierungen des gleichen Namens, Firma, Registriernummer und im Vergleich zu Pestizid-Abschluss, der Antragsteller den Nachweis einer entsprechenden Materialien zu bestimmen.
C. Produkte der chemischen Dokumentation
D. Toxikologie-Datei
E. Die Wirksamkeit Datei
F. Residual-Dateien (z. B. durch den gleichen Pestiziden in China registriert identifiziert abgeschlossen hat den Antrag auf Registrierung des Produkts Rückstandsuntersuchungen und die Verwendung von Dosis ist 1,5-fache der ursprünglichen Dosis, Rückstand Testergebnisse in der Erbringung unserer zusammenfassenden Dokuments oder schriftlichen Stellungnahme im Zusammenhang mit dem Fall , kann keine Rückstandsuntersuchungen Dokumente, wie zB gekennzeichnet durch die gleiche Pestiziden in unserer Rückstandsuntersuchungen registriert ist abgeschlossen, aber die Verwendung des Produktes für die Eintragung der ursprünglichen Dosis von mehr als 1,5-fache der eingesetzten Dosis von mindestens 1 Jahr in unserem Land Rückstände oberhalb der Prüfbericht, wie von den gleichen Pestiziden in unserer Rest-Test registriert identifiziert noch nicht abgeschlossen ist, die Bereitstellung von mehr als 2 Jahren in unserem Land verbleibenden Prüfbericht.)
G. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
H. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
I. Product Safety Data Sheet (MSDS)
J. Andere Dokumente es
④ Zusätzlich zu den ersten ①, ②, ③ andere Dinge als bei demselben Pestizid Produkt, das ursprüngliche neues Medikament mit den entsprechenden spezifischen Pestizide oder Pestizid-Registrierung Anforderungen der neuen Dokumente, single-agent Formulierungen gemäß der neuen Ebenen erforderlich, um offizielle Registrierung Dokumente vorzulegen; Mischformulierungen durch New Mischformulierungen erforderlich, um die offizielle Registrierung Unterlagen zur Verfügung.
(5) erweitern den Anwendungsbereich auf die Verwendung von Pestiziden zu ändern und die Dosis ändern sollten auch die folgenden Unterlagen einreichen:
① erweitern den Umfang der Nutzung:
A. Product Summary File (Wirksamkeit, Rückstände, Umweltauswirkungen außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Die Wirksamkeit Datei (vorübergehende Zulassung bei der Nutzung des Produktes der Synthese-Bericht)
C. Residual-Dateien (für das Produkt registrieren gehört zur gleichen Art von vorübergehenden Zulassung von Schädlingsbekämpfungsmitteln in der Registrierung Anforderungen an die Dokumentation)
D. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren (verstärkte Nutzung der Registrierung oder Anmeldung zu verwenden, Pestizid-Produkte von der Original-Datei registriert sind, können nicht bereitgestellt, um die Umwelt Sicherheitsbewertung Anforderungen gerecht zu werden, sei hinzugefügt, dass die Umweltauswirkungen Test-Datei zugeordnet werden)
E. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
F. Andere Dokumente
② ändern zu verwenden:
A. Product Summary File (Wirksamkeit, Rückstände, Umweltauswirkungen außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Die Wirksamkeit Datei (vorübergehende Zulassung bei der Nutzung des Produktes der Synthese-Bericht)
C. Residual-Dateien (für das Produkt registrieren gehört zur gleichen Art von vorübergehenden Zulassung von Schädlingsbekämpfungsmitteln in der Registrierung Anforderungen an die Dokumentation)
D. Auswirkungen auf die Umwelt-Dokument (aufgrund von Änderungen in Gebrauch ist, führte zur Zulassung von Schädlingsbekämpfungsmitteln durch die Original-Dokumente zur Verfügung gestellt nicht erfüllen kann, die Umwelt Sicherheitsbewertung Anforderungen, sei hinzugefügt, dass die Umweltauswirkungen Dateien zugeordnet werden)
E. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
F. Andere Dokumente
③ ändern Sie die Dosierung:
A. Product Summary File (einschließlich Wirksamkeit, Rückstände und andere Dokumente kurz)
B. Die Wirksamkeit Datei (mehr als 1 Jahr von Feld-Plot Wirksamkeitsstudien Bericht)
C. Residual-Dateien (mit der Dosis ist mehr als das 1,5-fache der ursprünglichen Dosis und sollte mehr als 1 Jahr in unserem Land verbleibenden Prüfbericht)
D. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
E. Andere


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