Vorübergehende Zulassung von Pestiziden Bewerbungsunterlagen für die Zulassung
1 Der Antragsteller sollte innerhalb der Agentur unterzeichnet und an den Ansichten der Provinz Pestizid-Zertifizierung
(2) müssen zwei Exemplare der folgenden Materialien und Inhalte sollten genau die gleichen sein. Man sollte originell sein, kann eine Kopie (aber mit dem Antragsformular und sechs Kopien des Produkts Zusammenfassung Datei). Kopieren der Datei Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umwelt, Verpackung und Kennzeichnung und andere Dokumente werden jeweils, und das Antragsformular, das Produkt zusammengefasste Datei Bänden gebunden. Antragsformular, sollte das Produkt zusammengefasste Datei und Produkt-Sicherheitsdatenblätter elektronisch erteilt werden.
(1) "Antrag auf vorübergehende Zulassung von Pestiziden."
(2) neue Pestizide sollten folgende Unterlagen vorzulegen:
① ursprüngliche Medikament:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Umwelt, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Datei (der Wirkstoff, das ursprüngliche Medikament)
C. Toxikologie-Datei
D. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
E. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
F. Product Safety Data Sheet (MSDS)
G. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben toxikologische Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
② Zubereitung:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Datei (der Wirkstoff, das ursprüngliche Medikament, Zubereitung)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit Datei
E. Residual-Dateien
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
(3) Besondere neuen Pestizid-Produkte sollten folgende Unterlagen vorzulegen:
① Gesundheit Einsatz von Pestiziden (Rodentizide, biochemische Pestizide, Pflanzen Pestizide) TC:
A. Product Summary-Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Umwelt, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Herstellung von chemischen Datei (der Wirkstoff, der ehemalige Drogenabhängige)
C. Toxikologie-Datei
D. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
E. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
F. Product Safety Data Sheet (MSDS)
G. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben toxikologische Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
② Gesundheit mit Pestizid-Formulierungen:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Datei (der Wirkstoff, das ursprüngliche Medikament, Zubereitung)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit Datei: includes indoor Aktivitätstests Bericht zu erstatten; Zweck der Beschreibung und Indoor-gemischte Formulierung Screening-Bericht (für gemischte Formulierungen); zwei oder mehr auf Provinzebene administrative Regionen, mehr als 1 Jahr indoor Wirksamkeit test test Bericht zu erstatten; zwei oder mehr Provinzen Ebene administrative Regionen, mehr als 1 Jahr von simulierten Feldversuch Bericht (indoor Zubereitungen); in unserem Land mehr als 2 Provinz-Level administrative Regionen, mehr als 1 Jahr Vor-Ort-Prüfberichtes (Termiten und Zubereitungen externe Umgebung) und so weiter.
E. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
F. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
G. Product Safety Data Sheet (MSDS)
H. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
③ Rodentizid Formulierungen:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Datei (der Wirkstoff, das ursprüngliche Medikament, Zubereitung)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit file: Felder, Wälder und Wiesen auf der Verwendung von Rodentizide, zwei oder mehrere Provinz-Level administrative Regionen, mehr als 2 Jahren von der Wirksamkeit der Prüfbericht vorlegen; anderen Fällen ist die Verwendung von Rodentizide, zwei oder mehrere Provinz-Level Verwaltungsregionen zu schaffen, mehr als 1 Jahr Wirksamkeit Prüfbericht.
E. Residual-Dateien (full Applikator Rodentizide)
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
Parts, inländische Unternehmen), etc.
④ biochemischen Pestizidformulierungen:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Datei (der Wirkstoff, das ursprüngliche Medikament, Zubereitung)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit Datei
E. Residual-Dateien (auf die Eigenschaften und Verwendung von Pestiziden auf, in Übereinstimmung mit Kommentare der Jury zur Verfügung gestellt)
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren (vorausgesetzt, der Seidenraupe akute Toxizität Prüfbericht. Es gibt spezielle Risiken für die Umwelt von Pestiziden, sollten auch die Umweltauswirkungen der zusätzlichen Dokumente.)
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
⑤ mikrobielle Pestizid:
A. Zusammenfassung des Papiers (Produkte der chemischen und biologischen Eigenschaften, Toxikologie, Umwelt, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Chemische und biologische Eigenschaften des Produktes Datei (der Wirkstoff, das ursprüngliche Medikament)
C. Toxikologie-Datei (der Wirkstoff keine Bestätigung oder sonstige Wirbeltierpathogenen bekannten Dokumente, grundlegende Toxikologie Dokumente, zusätzliche Toxikologie-Datei)
D. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
E. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
F. Product Safety Data Sheet (MSDS)
G. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben toxikologische Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Untersuchungsbericht; Variation Freisetzung in die Umwelt und Risiko-Beschreibungen.
⑥ mikrobielle Pestizid-Formulierungen:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkte der chemischen und biologischen Eigenschaften, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltauswirkungen außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Chemische und biologische Eigenschaften des Produktes Datei (der Wirkstoff, das ursprüngliche Medikament, Zubereitung)
C. Toxikologie-Datei (der Wirkstoff keine Bestätigung oder sonstige Wirbeltierpathogenen bekannten Dokumente, grundlegende Toxikologie-Datei)
D. Die Wirksamkeit Datei
E. Residual-Dateien (auf die Eigenschaften und Verwendung von Pestiziden auf, in Übereinstimmung mit Kommentare der Jury zur Verfügung gestellt)
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren (akute orale Toxizität von Vögeln, Fischen Prüfung der akuten Toxizität, akute orale Toxizität Bienen, Biene akuten Kontakt Toxizitätstest, der Seidenraupe Prüfung der akuten Toxizität)
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Untersuchungsbericht; Variation Freisetzung in die Umwelt und Risiko-Beschreibungen.
⑦ botanischen Pestizid-Formulierungen:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Datei (der Wirkstoff, das ursprüngliche Medikament, Zubereitung)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit Datei: includes der Wirkstoff oder das ursprüngliche Medikament und die Standard-Probenvorbereitung von Innen-Aktivitätsbestimmung Bericht (Feldversuch der Bühne wurde zur Verfügung gestellt und können eine Kopie zu erbringen); der Ernte, wenn die Anbauversuche Indoor-Sicherheitstests berichtet (Feldversuche zur Verfügung gestellt und kann eine Kopie); Feldversuch zu melden.
E. Residual-Dateien
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
⑧ GVO Pestizide:
A. Product Summary File (Gentechnik Körper Profilen, Toxikologie, Wirkung, Rückstände, Umweltauswirkungen außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Übersicht der Gentechnik Körper
C. Toxicology file: Gentechnik Körper von Säugetieren (Ratte) Akute orale Toxizität, akute dermale Toxizität, akute Giftigkeit beim Einatmen Sensibilisierung der Haut, landwirtschaftliche Sicherheit.
D. Die Wirksamkeit Datei
E. Residual-Dateien (von toxikologischen Tests zeigten, dass es toxische Probleme, produzieren Giftstoffe Rückstände gemessen werden sollte)
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren (Gentechnik Körper von Schmutz Auswirkungen auf die Umwelt, Gentechnik Körper Rückstände Zersetzung Eigenschaften in der Umwelt, Gentechnik, Bio-Körper Schutt Auswirkungen auf die Umwelt)
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben Körper-Profile der Gentechnik, Toxikologie, Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
⑨ Raubtiere biologische Pestizide:
A. Product Summary File (biologischen Eigenschaften, Effekte, Auswirkungen auf die Umwelt, Registrierung und anderen Dokumenten außerhalb der kurze)
B. Biologische Merkmale und die Kontrolle der Produktqualität Anforderungen und Prüfverfahren
C. Die Wirksamkeit von Dateien (mehr als 2 Provinz-Level administrative Regionen, mehr als 2 Jahren von Feldversuchen Bericht zu erstatten; biologische Aktivität und Sicherheit Dokumente; Anwendung von Risiko-Vorhersage und Kontrollmaßnahmen; Produkteigenschaften und Vorsichtsmaßnahmen)
D. Die Auswirkungen auf Pflanzen
E. Auswirkungen auf die Umwelt (Staat geschützten Arten, Nützlinge, die Auswirkungen von Nicht-Zielorganismen und kleine lokale Arten oder Hybriden der Eintrittswahrscheinlichkeit und der Auswirkungen, etc.)
F. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
G. Product Safety Data Sheet (MSDS)
H. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die biologischen Eigenschaften und die Kontrolle der Produktqualität Anforderungen, Wirksamkeit, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
(4) neue Mittel sollten auch die folgenden Dokumente:
① neue Formulierung:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Datei (der Wirkstoff, das ursprüngliche Medikament, Zubereitung)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit Datei
E. Residual-Dateien
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
② kleinen Pestizidformulierungen zu optimieren:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Datei (der Wirkstoff, das ursprüngliche Medikament, Zubereitung)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit Datei
E. Residual-Dateien (wie z. B. eine der folgenden Bedingungen, um unsere Rückstände Testergebnisse in zusammenfassenden Dokuments oder schriftlichen Stellungnahme im Zusammenhang mit dem Fall von Rest-Prüfbericht kann nicht bereitzustellen: eine Formulierung der kleinen Unternehmen und die entsprechende Optimierung Formulierungen mit FI Test-Datei registriert und die Anwendung zu optimieren Produktformulierungen winzige Menge des Wirkstoffs mit der ursprünglichen Formulierung des Wirkstoffs 1,5-fache der Verwendung der folgenden, b hat Überreste der Antragsteller hat unser Land die gleichen Wirkstoffe, Formulierungen und Methoden der Nutzung der offiziellen Registrierung von 6 Jahre, und die Anwendung zum Produkt Formulierungen von Wirkstoffen mit einer geringen Menge an Wirkstoff zu optimieren ist die Verwendung von 1,5-fache; c unabhängig mit dem gleichen Wirkstoff, Formulierungen und Methoden der Gebrauch des Produktes bleibt registrierte Person berechtigt, Datei, und geben Sie eine kleine Dosis Optimierung des Produkt-Wirkstoff ist die Verwendung von 1,5-fache der Menge des Wirkstoffs mit den folgenden.)
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
③ neue Mischformulierungen, Drogen-Dünger Mischformulierungen:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Datei (der Wirkstoff, das ursprüngliche Medikament, Zubereitung)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit Datei
E. Residual-Dateien (z. B. Produkte, die die Wirkstoffe in den folgenden Bedingungen, um unsere Rückstände Testergebnisse in zusammenfassenden Dokuments oder schriftlichen Stellungnahme zu dem Fall vor, so kann von den Anforderungen der entsprechenden Rest-Dateien befreit werden: eine Datei der Bewerber bereits eine Rest- In unserem Land haben die gleichen Wirkstoffe, Formulierungen und Methoden der Nutzung der offiziellen Registrierung von mehr als 6 Jahren und gelten für die Registrierung des Produkts Mischformulierungen der Wirkstoff ist der Einsatz des Wirkstoffs Nutzung 1,5-fache; b haben die gleiche effektive unabhängige Zutaten, Rezepturen und Verfahren zur Verwendung der registrierten Dokumente wurden ermächtigt, und Produkt-Antrags auf Eintragung Mischformulierungen der Wirkstoff ist der Einsatz des Wirkstoffs Verwendung von 1,5-fache.)
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
④ neue Inhalte:
A. Produktübersicht Datei (Herkunft, Produkt Chemie, Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Produkte der chemischen Datei (der Wirkstoff, das ursprüngliche Medikament, Zubereitung)
C. Toxikologie-Datei
D. Die Wirksamkeit Datei (bezogen auf die Unternehmen Bewerber für den neuen Inhalt der Produkte registriert sind, können die Änderung in der Wirkstoff-Gehalt des Produkts mehr als 1 Jahr von Feld-Plot Wirksamkeitsstudien werden)
E. Residual-Dateien (wie z. B. eine der folgenden Bedingungen, um unsere Rückstände Testergebnisse in zusammenfassenden Dokuments oder schriftlichen Stellungnahme zu dem Fall vor, so kann von den Anforderungen der entsprechenden Rest-Dateien befreit werden: eine Datei der Bewerber bereits in unserem Land verlassen haben, die gleiche effektive Zutaten, Rezepturen und Verfahren zur Verwendung des offiziellen Registrierung von mehr als 6 Jahre, und der Antrag auf Registrierung von Produkten mit dem Wirkstoff ist der Wirkstoff verwendet das 1,5-fache; b unabhängig mit dem gleichen Wirkstoff, Formulierungen und Methoden der Nutzung der Datei registriert von der Behörde, und der Antrag auf Registrierung von Produkten mit dem Wirkstoff ist der Wirkstoff verwendet das 1,5-fache.)
F. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren
G. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
H. Product Safety Data Sheet (MSDS)
I. Andere Dokumente: in anderen Ländern oder Regionen haben die Toxikologie, Wirksamkeit, Rückstände, Auswirkungen auf die Umwelt Prüf-und Anmeldeunterlagen oder eine Kombination aus Abfrage Berichte.
⑤ neue penetrant (oder Synergist), gemischt mit Pestizid-Formulierungen
A. Die penetrant, Synergist gemeinsamen Bezeichnung, chemische Bezeichnung, Strukturformel, die grundlegenden physikalischen und chemischen Eigenschaften, Konzentration und Nachweismethoden, Quellen, Sicherheit und die Verwendung von anderen in-und ausländischen
B. Die penetrant, Synergist Innen Formulierung Screening-Bericht
C. Bewerber in Bezug auf die Geschäfte des eingetragenen Wirkstoffs im Produkt Art, Inhalt und der gleichen Darreichungsform, aber eine Steigerung von penetrant oder Synergist Produkt registrieren, können Sie durch die Bereitstellung neuer Inhalte zu registrieren, und durch andere Umstände oder neue Formulierungen sollten nach dem neuen gemischt werden Mixture Anmeldeunterlagen.
(4) bei demselben Pestizid Produkt muss folgende Unterlagen einzureichen:
① enthalten Wirkstoffe in unserem Land gemacht wird nur eine vorübergehende Registrierung und der Registrierungs-Datei Schutzfrist des Pestizids, sollte Pestizid-Registrierung unter der neuen Datei benötigt, um Unterlagen zu liefern.
① ② Zusätzlich zu den ersten Punkt nur um vorübergehende Zulassung außerhalb von demselben Pestizid Produkt, single-agent Formulierungen nach dem neuen Inhalt den Bestimmungen des vorübergehenden Anmeldeunterlagen erhalten; gemischte Formulierungen gemäß der Bestimmungen der neuen Mischformulierungen vorübergehende Registrierung Dokumente.
(5) erweitern den Umfang und die Änderung der Nutzung von Pestiziden gelten die folgenden Unterlagen einzureichen:
① erweitern den Umfang der Nutzung:
A. Product Summary File (Wirksamkeit, Rückstände, Umweltauswirkungen außerhalb der kurzen Registrierungs-und andere Dokumente)
B. Die Wirksamkeit Datei
C. Residual-Dateien (für das Produkt registrieren gehört zur gleichen Art von vorübergehenden Zulassung von Schädlingsbekämpfungsmitteln in der Registrierung Anforderungen an die Dokumentation)
D. Auswirkungen auf die Umwelt dokumentieren (verstärkte Nutzung der Registrierung oder Anmeldung zu verwenden, Pestizid-Produkte von der Original-Datei registriert sind, können nicht bereitgestellt, um die Umwelt Sicherheitsbewertung Anforderungen gerecht zu werden, sei hinzugefügt, dass die Umweltauswirkungen Test-Datei zugeordnet werden)
E. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
F. Andere Dokumente
② ändern zu verwenden:
A. Product Summary File (einschließlich Wirksamkeit, Rückstände, Umweltverträglichkeit, außerhalb der kurzen Registrierungs-und sonstigen Unterlagen, und erklären Sie den Zweck der Änderung der Nutzung und Bedeutung)
B. Die Wirksamkeit Datei
C. Residual-Dateien (für das Produkt registrieren gehört zur gleichen Art von vorübergehenden Zulassung von Schädlingsbekämpfungsmitteln in der Registrierung Anforderungen an die Dokumentation)
D. Auswirkungen auf die Umwelt-Dokument (aufgrund von Änderungen in Gebrauch ist, führte zur Zulassung von Schädlingsbekämpfungsmitteln durch die Original-Dokumente zur Verfügung gestellt nicht erfüllen kann, die Umwelt Sicherheitsbewertung Anforderungen, sei hinzugefügt, dass die Umweltauswirkungen Dateien zugeordnet werden)
E. Die Anweisungen werden von Etiketten begleitet oder
F. Andere Dokumente
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