"Pesticide Registrierung Dokument besagt, dass" zu spezifischen Themen
Provinzen, autonomen Regionen und Gemeinden Pestizid-Zertifizierung (Management) des (Bureau, Bahnhof), Pestizid-Hersteller und damit verbundenen Test-Einheiten:
Zur besseren Umsetzung des "Pestizid-Registrierung Dokument besagt, dass" eine wirklich gute Arbeit bei der Registrierung und Zulassung von Pestiziden die Arbeiten nun auf das "Pestizid-Registrierung Dokument besagt, dass" bestimmte Fragen im Zusammenhang zu ergänzen wie folgt:
Erstens, die Anerkennung der Prüfbericht
Darüber hinaus "dokumentiert die Registrierung von Pestiziden Regelungen" erforderlich, um in unserem Pilotprojekt durchgeführt werden, können auch andere Projekte nach China bilaterale oder multilaterale Abkommen oder etablierte Registrierung Prüfungsausschuss genehmigt Prüfbericht von ausländischen Institutionen ausgestellt verwenden. Der Prüfbericht muss in chinesischer oder englischer Sprache verfasst sein, sollte der Inhalt in Einklang mit unserer Pestizid-Zulassungsstudie von den einschlägigen Bestimmungen des Chinesisch Englisch zusammenfassenden Bericht sollte angehängte Datei sein. GLP Prüfbericht von der Agentur ausgestellt GLP-Zertifizierung zu erhalten sollten auch die entsprechenden Nachweise beigefügt werden.
Relevant für das jeweilige Pestizid-Test, wie das Ministerium für Landwirtschaft derzeit noch keine zugelassene Test-Gerät zu prüfen oder zu testen Lagereinheit vorübergehend nicht über die Prüfbedingungen, einigten sich die Produktionsfirma mit dem Ministerium für Landwirtschaft, die mit der Fähigkeit der Prüflinge.
Zweitens berechtigt den Prüfbericht von
Files erhalten unabhängig und privat registrierten Pestizid Geschäft, andere Unternehmen zugelassen werden kann, um das zugehörige Test-Datei verwenden zu können.
(A) Produkt Toxikologie (Prüfung der akuten Toxizität von Dateien ausgeschlossen) und die Umweltauswirkungen der Test-Dateien können in der gleichen Qualität und keinen signifikanten Unterschied in Pestizid-Erzeugnisse gewährt werden.
(B) single-agent-Rest-Test-Dateien können Wirkstoffe, Darreichungsform, Bereich gewährt werden und den gleichen Wirkstoff in 1,5-fache der Dosis von single-agent-und Mixed-Formulierungen verwendet, Rest gemischt Formulierungen können auf das Rezept-Datei genehmigt werden , Darreichungsform, Auswahl und Einsatz der gleichen Wirkstoff Dosierungen von 1,5-fache der Verwendung von gemischten Formulierungen.
Offiziell für mehr als sechs Jahren registriert, bleibt den Grundsätzen der Produkt-Datei oben Erleichterung.
Drittens, Lagerung, Konservierung und Erhaltung von Pestizidrückständen Prüfung von Pflanzenschutzmitteln und Gesundheit Screening-Bericht Mischformulierungen Indoor-Formel
Relativ stabile Umgebungsbedingungen statt (ohne Schutz), wie Lagerung, Konservierung, Erhaltung der Einsatz von Pestiziden, können Rückstände einer einjährigen Test-Bericht. Konstante Temperatur und Luftfeuchtigkeit und das Produkt während der Verwendung von nicht-konstanter Temperatur und Luftfeuchtigkeit, sollte es jeweils unter den Bedingungen in den entsprechenden Rückstände zu testen. Residue Testanforderungen mit der Anzahl der "Pestizid-Registrierung Dokument besagt, dass" Anhang 2.
Gemischt mit Pestizidformulierungen angewendet Gesundheit Feldversuche und vorübergehenden Zulassung muss eine "gemischte Zwecke der Beschreibung und Entwicklung von Formulierungen, Innen-Screening-Bericht oder Berichte."
Viertens auf der offiziellen Registrierung Erneuerung
Offiziell registrierte Produkt Erneuerung, sofern nicht anders erforderlich, um Dokumentation der Test-Produkte bieten, können auch andere Produkte bieten einen umfassenden Bericht. Umfassender Bericht sollte Toxikologie, Umwelt-, Rest-und andere zusammenfassende Unterlagen oder Daten und die tatsächliche Nutzung der Anmeldefrist, Effekte, Widerstand, Körperverletzung, Auswirkungen auf die natürlichen Feinde, Unfälle und so weiter.
Fünfte, auf die ursprüngliche Quelle der Droge Anmeldung und Nachweis des ursprünglichen Medikaments
Von den folgenden Umständen Reduzierung des ursprünglichen Medikaments (Muttersubstanz) Zulassungsbescheinigung oder die ursprüngliche Quelle der Drogen benötigen, können Unternehmen für temporäre Registrierung durch die Pestizide oder Pestizid-Registrierung Prüfungsausschuss geprüft und genehmigt durch die Freigabe erfolgt Ausschuss beantragen, können Sie die entsprechende Herabsetzung, doch die Vorbereitungen für den ursprünglichen Antrag Anmeldung erforderlich Dopingtest Projekte.
(A) mikrobiologische Pestizide;
(B) Pflanzen-Pestiziden;
(C) biochemischen Pestiziden;
(D) von gentechnisch veränderten Organismen;
(E) natürlichen Feinde der Organismen;
(Vi) anderen Branchen weit verbreitete Wirkstoffe oder Chemikalien;
(G) sonstige Pestizide ist schwierig, die ursprüngliche Medikament zu produzieren.
Sechs weitere ergänzende Bestimmungen
Nicht durch die Beurteilung von Anträgen auf Registrierung von Produkten zurückgegeben worden, die Klägerin innerhalb eines Jahres nach Eintragung durchlaufen erneut, können Sie die Original-Dokumente zur Verfügung gestellt.
Zwei ОО 7. April 2009
Beijing Tong Rui Lian Co.,Ltd
Tel: 0086-10-64284605 0086-10-84366465
Fax: 0086-10-84366465
E-mail: bj500@126.com bj2180@gmail.com