Réglementer les questions de préavis de licence de la santé alimentaire de l'administration
Un aliment de santé processus d'enregistrement des produits, des documents supplémentaires, soumettre des documents supplémentaires pouvant aller jusqu'à cinq mois. Soumis le temps en raison de circonstances particulières, la procédure peut être étendue à un an, les documents supplémentaires présentés demandeur doit fournir la note d'information pertinente.
Deuxièmement, la demande de ré-enregistrement du certificat d'agrément de la santé alimentaire nationale dans une période de cinq ans, n'ont pas été produites et vendues, conformément aux règlements et procédures pertinentes pour mener à bien examiner le prototypage, vérification sur le terrain, les essais et techniques et ainsi de suite. Certificat d'agrément de cinq ans utilisée pour produire de vente, demande de ré-inscription pour fournir la State Food and Drug Administration afin de déterminer l'agence d'inspection enregistrés émis le rapport d'inspection de produits de qualité.
Troisièmement, le même demandeur de déclarer les mêmes matières premières et les principales matières, les formulations de produits différents, le demandeur doit fournir le choix de formulations différentes de la base scientifique, rationnel.
Quatrièmement, les mêmes matières premières et les principales matières, le goût ou la couleur de différents produits alimentaires de santé, telles que l'enregistrement de nouveaux produits n'a pas effectué toxicologiques test d'évaluation de la sécurité d'évaluation et de test fonctionnel, le requérant dans la demande d'enregistrement du produit de transfert de technologie, devrait rendre Les deux types de tests.
Cinquièmement, le transfert de technologie du produit demande d'enregistrement ou de changer le nom du produit, le demandeur doit fournir deux années de leurs activités illégales sans entreprendre.
L'avis de Septembre 1 2011 doivent entrer en vigueur. Avant de libérer des dispositions pertinentes, sont incompatibles avec les dispositions de la présente circulaire, la présente circulaire prévaudra.
State Food and Drug Administration
21 juillet 2011