CCC強制認証管理条項
強制製品認証のための規制
2004年4月22日
最初の国内製品の安全性と品質のライセンス、製品の品質認証の法律や規制と品質監督検査検疫と認証と認定を与えるために国務院によると、改善と標準化を強制製品認証の仕事を、と真剣に国家、社会と公共の利益を保護することです。委員会の規制機能、この規定の制定。
第2条に関連する人間の健康と安全、動物や植物の生命と健康、そして環境保護と公共安全製品強制認証制度の状況。
国務院の第三は、国家認証および認定作業を担当する国家資格と認定管理委員会を承認した。
、（以下、"ディレクトリ"と呼ぶ）"製品の必須製品の認証を実装するためにPRC"Tongyi該当する国家規格、技術規制と実施手順を決定するために、制服を開発し、公開するために国家強制製品認証の統一掲載された記事均一な手数料を確立するために標識、。
製品の"カタログ"の包含は、事業活動における工場の販売、輸入及び使用前に、国家認定、認定を取得するために指定された認証機関、および認証マークで指定された認証機関によって承認されなければならない記事V 。
強制製品認証の章組織と管理
品質監督、検査及び関連する州の法律や規制、国家の規制と強制製品認証制度の下で検疫の州総合管理、承認、リリース"ディレクトリ。"
第7条国家資格と認定管理委員会は、実装の管理と組織の国家強制製品認証制度を担当して、次に掲げる職務を行う。
国の監督管理、主要な問題についての認証および認定作業の調整の（）認定と認定。
（B）、準備調整し、品質監督、検査検疫の国家総局と共同で、"ディレクトリ"を発行。
（III）の開発および製品の認定および実装のルールで"ディレクトリ"を公開すること。
（D）適用可能な認証製品の認証モデルの"ディレクトリ"を決定する。
（E）を確立し、認証マークを発行する。
（F）のスタイルとフォーマットの認証を提供します。
彼らのサービス、必須の製品の認定検査機関および試験の認証活動へのコミットメント、検査用（G）認証機関及び試験機関;
（VIII）、指定試験機関が認証機関とそのサービスを発表した、機関との仕事のその範囲のリストをチェックしてください。
（I）認証製品と企業のリストへのパブリックアクセス。
必須の証明事項から特殊用途製品の（J）の承認;
（K）強制製品認定調査作業のローカル品質検査の管理の違反を指導する。
主要な認証機関は、違反を調査、強制製品認証の苦情や上訴を受け入れる（L）;
（XIII）は、主要な問題の必須の製品認証を扱うの作業を指導する。
行政府の記事VIIIは、次に掲げる職務全体の品質検査を担当しています。
（A）製品の実装の監督で、それぞれの管轄地域"ディレクトリ"の法的責任に基づき、
（II）強制製品認証の違反を調査。
認証機関の職務の記事IX：
（A）製品の認定と認証の業務を遂行するために実装ルールに従って、作業の指定された範囲内で;
（B）認証製品の、証明書の発行;
（C）検査を追跡するために、認定製品の;
（D）苦情や上訴の認証を受け入れます。
（E）、一時停止解除され、証明書を無効にされなければならない。
強制製品認証制度の実施第三章
認定の記事、"ディレクトリには"を含め、以下の単一の認証モードまたはいくつかの認証モードの組み合わせに適用されます。
（A）設計の評価;
（B）タイプのテスト;
（C）オンサイトのサンプルテストや検査を生成する。
（D）市場サンプリングおよび試験または検査;
（E）品質保証システム監査;
（F）認定のフォローアップ検査。
製品の性能に基づく製品認証モデルは、人間の健康、環境と公共の安全と、製品のライフサイクルなど、起こりうる危険の他の側面は、要因の組み合わせを備え、科学によると、利便性の原則を決定する。
認証と実装ルールで指定された特定の製品の認証モード。
第11条製品の認定と実装ルールの"ディレクトリ"は、次の基本的な要素が含まれています。
（A）製品の適用範囲;
（B）に対応する国家規格と技術的な規制を適用します。
（C）認証モードと対応する製品の種類と規格;
（D）のルールや規制の適用の単位;
（E）サンプリングとサンプルの配信要件;
必要な主要コンポーネントの（F）確認（必要に応じて）;
（G）の試験基準及び試験のルールや他の関連要求事項;
プラント固有の要件の（VIII）のレビュー（必要に応じて）;
（I）フォローアップ検査の特定の要件;
具体的な要件の（X）該当する製品の認証マーク。
（11）その他の条項。
第12条プログラムの全てまたは一部の製品認定の"ディレクトリ"は次の側面が含まれています。
（A）証明申請と受理。
（B）タイプのテスト;
（C）工場検査;
（D）のサンプリング。
（E）の認定結果と承認の評価;
（VI）監督の認証を取得する。
申請者として、認証機関が認証アプリケーションの"ディレクトリ"を指定された生産者、流通業者および輸入業者の記事XIIIは、"ディレクトリ"。
第14条申請者は、製品認定の"ディレクトリ"は、以下の条項を遵守するものとする。
（A）"ディレクトリ"製品の認定および実装のルールに従って、アプリケーション、必要な技術文書やサンプルを認定、指定認証機関に提出する。
（B）売り手のための申請者、輸入業者、それはまた、契約書のコピーを作成するために指定された認証機関または関連する輸入業者と生産者の販売者と生産者に提出する必要があります。
（C）申請者は、"ディレクトリ"製品の認証を適用するために別の人を選任している、受託者は、認証、試験、検査及び契約のフォローアップ検査の問題と締結する必要がある、受託者は、指定された認証機関がプロキシの契約に提出しなければならない契約と関連する他のコピーのコピー;
（D）州の規制に準拠して認定料を支払う。
第XVは申請者の認証機関が認定のためのアプリケーションを受信するための責任が指定する、認証および実装のルールに従って、認定製品の証明書に、認証の決定を行うために、型式試験、工場検査、サンプリング及びその他の活動のための取り決めは、発行することができます。
通常の状況下で、認証機関は、申請者は、認証の決定を行い、申請者に通知するために、90日以内に認定の申請を受理しなければならない。
第16条認定は、その製品の"ディレクトリは、"認証の要求事項と文書の認証マークを使用する許可を満たしていることを証明することです。
認定は、以下の基本的な要素が含まれています。
（A）申請者;
（B）製品名、モデルまたはシリーズ名;
（C）生産者、製造または加工工場（フィールド）が必要です。
（D）認定モデル。
（E）認証は、標準と技術規制に基づく;
（F）問題と有効期限の日付。
（G）の発行機関。
、認証マークは、その工場を可能にする製品で、"ディレクトリ"名前"中国強制認証"（英語名"ChinaCompulsoryCertification"、また"3C"記号とも呼ばれる"CCC"、英語略称。）第十七認証マークです。販売、輸入及びそのマークの使用。
証明書の所有者は、認証マークの認定マークの使用の要求事項に従って管理しなければならない。
第18条認証機関は、検査を追跡するために特定の製品の認定と実施ルール、自社製品の証明書の発行及びそれらの製造工場を（サイト）を規定しなければならない。
第19条次の状況、認証機関のいずれかを指定する、証明書は取り消されるべき。
（A）国家規格の認証アプリケーションの"ディレクトリ"、技術的な規制または認定およびルールの変更を実装する、証明書の所有者がそのような変更の要件を満たしていない。
（B）証明書所有者の妥当性上認定は、使用の延長を申請しなかった。
（C）認定の製品はもう生成されません。
（D）証明書所有者は、取り消しを申請する。
次の状況のためDiershitiao指定認証機関は、証明書を一時的に使用を停止すべき旨を命じなければならない。
（A）、証明書の所有者は、証明書と認証マークの使用を必要とするが失敗。
（B）証明書所有者は、"ディレクトリ"は、指定された製品の認定および実装のルールと認証機関の要件に違反している。
（C）モニタリングの結果は、製品が製品の認証の実装のルールの要件の"ディレクトリ"を満たしていないことを示しているが、すぐに証明書を失効させる必要はありません。
次の状況のための条指定認証機関は、証明書を取り消さなければならない。
（A）の使用の一時停止期間中は、証明書の所有者は、是正措置をとらなかった。
（B）のモニタリング結果は、製品の重大な欠陥があることを示している。
（C）のための主要な品質事故をもたらした重大な欠陥の認定製品です。
第22条決定に異議を指定された認証機関の申請者と証明書所有者は、決定が苦情、苦情、依然として係争認証機関の結果を確認するために認証機関に認定を受けることができ、そして国家に認定を受けることができます。認定管理委員会。
強制製品認証の第IV章監督管理
第23条指定認証機関及び指定試験機関にサービスを提供するために、検査機関は、次の規則を遵守するものとする。
（A）の監督と管理の認証および認定の管理を受け入れるために。
国の法律、規制、製品の認証で指定された"ディレクトリ"内に実装、試験、検査に基づいて（B）製品の品質認証;
（C）認定は、対応する法的責任を負う、結果の精度を確保する。
（D）製品の認証情報で"ディレクトリ"に提出された国家資格と認定管理委員会に定期的に。
（E）認定製品と技術の秘密を、科学技術の成果の違法ではない所持の保守的な営業秘密;
（VI）の許可なしに、他の認証機関認証、認証の決定を、右のテストと検査の権限を受け入れるように右に譲渡するものではありません。
（G）コンサルティングと製品開発の範囲内で認定を営んではならない。
（H）他の機関や組織、製品認定の"ディレクトリ"の二国間または多国間相互承認、テスト、および合意のテスト結果と署名に使用することは許されません。
（I）前項の合意は、製品認定の"ディレクトリ"に準拠して発行してはならない。
（X）の法律、規制、行動調査活動のルールに違反して品質認証のローカル品質検査の管理と;
（K）論争の認定の公正な対処"ディレクトリ"の指定範囲内に、製品認証の苦情で"ディレクトリ"、苦情のシステムを確立する。
第24条の生産者、販売者の認定で"ディレクトリ"だった、輸入業者は次の規則を守ってください。
（）認証の実装に必要な条件を保証しています;
（B）認証製品は、関連する国家標準と技術規制を満たしていることを確認してください。
（C）製品の"ディレクトリ"の売上高は、輸入が製品を認定されていることを確認してください。
（D）認定製品の認定マークの規定により、
（E）誤解させる消費者への証明書と認証マークを使用しないこと。
（F）、貿易の証明書と認証マークやショーの一部、コピーの証明書の一部を譲渡することはできません。
（G）認証機関によって地元の品質検査の管理と監督と検査を受け入れる、あるいはフォローアップ検査。
第五章罰則
第25条認定の要件を実装するために、30,000元、認定のための時間制限の罰金される製品、故障の"ディレクトリ"。
製品の第26条"ディレクトリには、"認定マークは、整流を発注するものと指定された用途に応じて、証明書を得た。これを行うには失敗し、お客様には10,000元でできる。
第27条偽造、関係法令に従い、証明書、認証マーク、および製品ライセンスの国家の安全と品質の他の違反行為、行為の製品の品質認証の法律や規制、の不正使用は、罰する。
第28条指定認証機関及び指定試験機関偽認証と検査機関にサービスを提供する、または文書を偽造には、対応する責任を負う。
品質監督、検査及び行政事件を処理するための検疫手続き、実装の関連規定の状態総局によると第29条この章に記載されて行政処分、地元の品質検査の管理。
第六章附則
第30条認定の規定と施行規則、認証マークと州の規制委員会の他の特定のマネジメントシステムの認証および認定は、間もなく提供される予定である。
第31条では、品質監督、検査検疫認証および認定管理総局の規定は、解釈するために委員会を承認した。
第32条では、これらの規定は2002年5月1日に施行する。
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