ファイルをインポートした健康食品の登録申請：
最初に、インポートされた健康食品の登録申請書;
第二に、申請者のIDカード、ビジネスのライセンスまたは法律上の登録機関のコピーの他の証拠;
薬の名前で登録健康食品一般名の登録のために提供するために、第三は、国家食品薬品監督管理局の政府のウェブサイトのデータベースの検索から資料を取得していません同じ名前で承認されている。
第四に、出願人は、他人には保証の侵害を構成しない特許を取得しています。
第五に、商標登録の資料を提供するためには、登録商標することなく使用可能ではありません。
研究開発のアイデア、特徴選択プロセス、期待される結果などを含む6製品のR＆Dレポート、;
七、原材料および補助材料に基づいて、製品の処方やレシピ、原材料および副資材と利用ベースのソース;
8つの機能コンポーネント/ランドマークの構成、内容及び機能コンポーネント/検査方法の象徴的組成物;
九、スケッチや製造工程と関連研究資料の詳細な説明;
十、製品の品質基準や原材料、賦形剤を含む命令の準備;
XI、製品の包装材料の種類、名前、および品質基準に基づいて選択されたとの直接接触。
XII検査機関を含め、試験報告書と関連文書を発表した。
1、テストアプリケーションのフォーム;
受け入れテストのユニットテストの2、通知;
3、安全性毒性試験報告書;
4、機能的な学習の試験報告書;
5、覚醒剤、違法薬物の試験報告書は、成長と登録のためのアプリケーションの開発の機能を向上させるため、体重を減らす、物理的な疲労を軽減すると宣言。
6、コンポーネントテストのレポートの有効性;
7、安定性試験の報告書;
8、衛生試験報告書;
9のような他の検査成績書、：材料識別のレポート、テストレポートおよび他の病原性菌株;
XIII、製品ラベル、パンフレットカンプ;
他の文書を助けるためにXIV製品のレビュー。
第五に、サンプルの2未開封のパッケージを販売する最小;
XVI -生産現地生産会社の製造業務関連のサポート文書に基づき、関係機関が発行する地域の国々を。
外国会社の登記のサービス機関による中国のXVII常任代表は、コピー"外国の事業者登録証明書、の中国常駐代表事務所を"提供する必要があります。外国のメーカーは、登録の国内問題を担当する機関に委託公証提供する必要があります。弁護士と代理店委託事業のライセンスの元電源;
八、生産領域における製品の生産と販売、複数年の証明書、証明書は、中国の公証人と領事館の産出国（地域によって承認されるべき国を確認した。
第九、製品関連規格に関わる生産、地域または国際機関;
包装に使用される生産者の地域で記載されているXXの製品、ラベル、説明書は親切です。
二十一、サンプルの3つの連続したバッチ、その数は三回のテストに必要な量;
北京トンルイユニオンテクノロジー株式会社
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