動物用医薬品の登録ファイルをインポート
（1）重複して"動物用医薬品の登録申請書"
（2）メーカー国（地域）動物用医薬品の製造と販売伝票の規制当局の承認（公証人及び確認の対象）
（3）動物用医薬品GMP証明書（公証、確認の対象）のメーカー国（地域）の管理部門
（4）輸出及び申請者の身元は、弁護士や法律上の登録証明書（写し）の力を証明する
（5）サンプルと検査報告書の5連続3バッチ
（6）は、獣医学的製品の中国の輸出に適用されますまた、細菌（ウイルス、ワーム）種、細胞および他の関連資料や文書を提供する必要があります
（7）動物用医薬品の輸入によると、農業省によると、によって他の関連資料を必要な種類のカテゴリ
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