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飼料および飼料添加物監督管理のインポートとエクスポート検査と検疫

发布日期:2009-07-20

"インポートとエクスポートの検査や飼料と飼料添加物、監督と管理の検疫措置を"2009年7月20日

第118号

"インポートとエクスポートの検査や飼料と飼料添加物、監督及び管理対策の検疫は、"2月23日品質監督、検査および財務会議の検疫局の2009年の総務、ここに公布する2009年9月1日をされていることから施行する。

秘書
2009年07月20日
飼料および飼料添加物監督管理のインポートとエクスポート検査と検疫

第一章総則

、"参入退出動物及び植物防疫法"とその施行規則によれば、、安全性を向上させるために、飼料及び飼料添加物の輸入と輸出を飼料と飼料添加物検査検疫監督管理のインポートおよびエクスポートを制御し、動物と人間の健康を守るために最初"中国のインポートとエクスポートの商品検査法の共和国"とその施行規則、策定およびその他の関連法令、"食と特別規定の製品安全監督管理強化に関する国務院"。

これらの措置は、(以下、フィードと呼ばれる)飼料及び飼料添加物の輸入、輸出及び通過するための検査と検疫と監督を適用するものとします。

この管理アプローチの規定に従い、植物や動物とその製品の飼料用。

飼料添加物は、薬はこれらの措置を適用しないでください。

品質監督の第III、検査検疫(以下、AQSIQと呼ぶ)、国内の輸入及び輸出検査の統一された管理と検疫と飼料管理の監督。

出入国検査検疫機関の周り(以下、検査検疫機関と呼ぶ)のAQSIQは、インポートとエクスポート管轄と監督検査検疫作業のそれぞれの地域に供給する責任があります。

リスク管理の章

インポートとエクスポートの飼料製品のリスク分類、事業分類、規制制度の見直し、リスクコントロール、リスクの警告やその他の措置の実施に基づいて、リスク分析、含むリスク管理の実装、上の記事AQSIQのインポートおよびエクスポートフィード。

飼料製品のリスクレベルに応じて記事のインポートとエクスポートの検査と検疫機関は、検査検疫監督と動的な調整の異なるモードを取る。

生産、加工、貯蔵の企業(以下、外国の生産者と呼ぶ)と、国内輸出の外で登録された製品のリスクのレベル、企業の完全性、安全性と衛生管理の度合い、規制システムの有効性、等に基づき、の記事のフィードのインポートとエクスポートの検査と検疫機関飼料の生産、加工および貯蔵の企業(以下、輸出の生産企業と呼ばれる)は、エンタープライズ管理の実装、検査と異なる規制アプローチと動的な調整を取るために隔離。

第7条飼料検査と検疫の要件を輸入飼料の製品の種類によって開発された品質監督の国家管理。初めての国または地域のリスク分析のための中国のフィードへの輸出は、されているかの国または地域の中国の輸出を養うためにあるが遡及的にその飼料の安全システムの規制の見直しに焦点を当てて、検討した。リスク分析または遡及的検討に基づいて、調整し、公開するには、フィードをインポートした国や地域の発展を可能にし、製品カテゴリの一覧を養う。

第8条監視計画の策定の年間リスク、毎年リスクのモニタリング報告書の作成の飼料、飼料、輸入と輸出のリスクコントロールのインポートおよびエクスポートの実装の品質監督の国家管理。直接現地の状況の下で検査検疫局は、特定の実施計画とその実装を開発する。

リ スクの警告に関する情報のタイムリーなリリースに基づいて、第9条AQSIQのインポートとエクスポートフィードの治安状況によれば、検査と検疫で発見さ れた問題、国内外の関連する問題や、国内および国際市場での飼料​​の安全性に関する問題の通知を組織、リスク分析、

第三章輸入検査と検疫

登録課

記事AQSIQは、生産企業の国または地域用の飼料の輸入は、登録システムを実装できるように、輸入飼料の登録は、海外メーカーからのものである必要があります。

第11条では、品質監督の総局に審査を通過した後、輸出国または地域の当局が、外国メーカーは、国または地域の法律、規制、基準の要件をエクスポートするを遵守し、要件に相当す​​る中国の法律や規制、基準を満たさなければならない推奨。推奨材料は含まれている必要があります。

(A)ビジネス情報:ビジネス名、住所、検定番号;

(B)登録情報:製品名、主原料、使用等を登録します。

(C)の公式文書:企業は、輸出国または地域の管轄当局、およびその製品が自由販売を許可することをお勧めしている。

第12条品質監督推奨材料の国家管理を見直す必要があります。

レビューを修正するために、輸出国または地域の当局に通知するために失敗しました。

有資格の見直しは、輸出国または地域の当局と、協議の後、品質監督の総局は、その国や地域の出力飼料の安全規制制度の見直し、およびランダムチェックを実施する企業の登記を申請するために専門家を派遣。サンプル登録、企業の要件をしない満たしていない、および国または地域の所轄官庁への出力の原因となりますの、そして登録されていない他の推奨される企業のランダムな抜き打ち検査の要件を満たす、とAQSIQ公式ホームページ。

第13条登録は、5年間有効です。

AQSIQの拡張子の満了の6ヶ月前に輸出国または地域の当局から、製造企業の外に拡張する必要があります。必 要に応じて、品質監督の総局は、レトロスペクティブなレビューのための飼料の安全制御システムの輸出国または地域に専門家を派遣し、その場でランダム チェックを行い、他のアプリケーションの要件を満たすために、外国製造業者の延長を申請することができますがランダムではない五年間の登録期間を延長する、外国メーカーの拡張子、。

第14条外国製造業者の登録は、品質監督の総局は、その登録を取り消す、閉鎖する場合や、国から出ているまたは地方当局が生産ライセンスを失効し、営業許可、変換、生産を停止。

断面検査と検疫

輸入飼料、動物及び植物検疫入国許可のための記事XVの必要性は、エントリの動物と植物検疫許可証の関連規定に従うものとする。

第16条の所有者またはその代理人は、事前にエントリー検査検疫機関にフィードまたはエントリものと、検査は、原産地証明書、貿易契約、信用状、船荷証券、インボイス、等、および製品のさまざまな要件に応じて提供する必要があります動物と植物検疫入国許可証、輸出国または地域の検査と検疫証明書を提供する、(コピー)"飼料及び飼料添加物、製品の登録カードは、インポートさ"。

輸入飼料の検査と検疫を実装するためには、次の要件に従って記事XVIIの検査検疫機関:

(A)中国の法律や規制、国家規格と品質監督検査検疫要件の国家管理の必須条項。

(B)二国間協定、プロトコル、覚書。

(C)"エントリーの動物と植物検疫許可証"が指定要件。

フィード現場検証の輸入のための以下の規定に従い、第18条検査検疫機関:

(A)貨物の証明書を確認してください:名前、数字(体重)、包装、生産の日付、コンテナ番号、輸出国または地域、メーカー名や登録番号などを照合されると、ドキュメントをチェックしてください。

(B)ラベルを確認してください:ラベルは、フィードのラベル付けのための国家規格に沿ったものです。

(C)感覚検査:包装、容器、土壌、動物の死体、動物の排泄物と入るの禁止他の材料の有無にかかわらず、有害な生物を運ぶかどうか、どうかより多くの貯蔵寿命より、とや腐敗することなく、そのままです。

第19条オンサイト次の状況、検査と検査検疫機関に返却したか、または破棄されなければならないの監督下で経営者またはその代理人による"検査と検疫処理通知書"を発行する検疫機関の検査:

()インポートリストを許可する国や地域の輸出国または地域に含まれていません。

(B)製品の非登録の外国製造業者から。

(C)以外の登録された製品からの外国製造業者の登録;

(D)の商品は、一貫性のない許可すること。

(E)ラベルは、基準を満たしていないと訂正することはできません。

(F)貯蔵寿命または腐敗以上;

(G)土壌、動物の死体、動物の排泄物、検疫有害動植物は、効果的な検疫処理することができないことがわかった。

Diershitiaoの立入検査は、バルクパッケージ、コンテナは、所有者またはよく仕上げを担当するエージェントによって壊れていることがわかった。包装が破損し、動物の疾病の蔓延の危険性がある、検疫処理のための汚染、物品、装置の会場になるはずさ。

二十一検査と抜き取り検査と検疫監督の適切なモードに応じて、同社の製品からのオフショア生産のさまざまなタイプの検疫機関は、安全衛生プログラムをテストするための実験室に送られる"サンプリング/ポンピング証明書"を発行。

サンプルは、商品の送付の実験室での試験から取られ、検査検疫機関は、試験結果を待たずにテストされる指定された記憶領域に輸送されなければならない。

リリースされる、"入国審査の証拠及び物品の検疫"を発行する第22条有能な検査や検疫、検査検疫機関。

検疫、検査検疫機関が入ることが許可資格のある害虫の除去によって、返却したか、または破棄、検査及び農薬の検疫機関の監督下で経営者またはその代理人によって、"検査と検疫処理の注意事項"を発行する検査に失敗し、環境、関連する検査及び機関が発行する検疫証明書による外部請求の必要性。検査と検疫機関は輸入飼料、AQSIQに提出された情報の検査と検疫を失敗するものとします。

取得は点検及び検疫の権限のない第23条経営者またはその代理人は、"入国審査と貨物の検疫の証明"の前に、転送するために許可されていない、販売、輸入飼料の使用を発行した。

第24条副ポート輸入飼料、初期吐出口の検査と検疫機関の放電のは、検査の結果を書き込み、処理で行うものとし、検疫には、速やかに現地点検とポートをアンロード検疫機関の他の点を通知します。完成したアンロードポートの検査からカードを移動する必要があります。連結によって発行される検疫証明書の後。

監督および管理課

第25条飼料の輸入は、パッケージに中国語のラベルを持つ必要が、ラベルは、ラベルには、中国の飼料用の国家規格に沿ったものでなければなりません。

直接飼料の生産のために指定された生産と加工企業に運ばエントリ、検査検疫機関は、ラベル上免除される前に、輸入飼料の大部分は、輸入企業は、検査検疫機関とガッシュフィード包装のラベルの場所を指定するものとします。

インポートされた動物の飼料についての国は、限られた範囲を養う、動物飼料の市場に参入し、供給範囲は、包装に表示しなければならない。

第26条輸入検査及び記録の管理を実装するために企業(以下、企業のインポートとも呼ばれる)に供給するために検疫機関。輸入企業は、記録のために地元の検査と検疫当局に営業許可証のコピーを提供する最初の検査または検査の前にしてください。

第27条輸入事業者は、"飼料検査番号、名前、番号/重量、包装、輸出国または地域、外国の輸出業者、外国生産者名とその登録番号の輸入を記録するエントリの貨物検査をアーカイブを確立しなければならない。 、"2以上の年のレコードの保持期間を輸入飼料やその他の情報の流れを証明するために隔離。

第28条輸入検査及び定期的な見直しのためのビジネスファイルを記録するために検疫庁は、審査が悪いレコード会社は、その検査と検疫を締め輸入飼料のリストに含まれる、失敗しました。

フィードフィードのインポートと国内の当局に情報の提供や顧客からの苦情は、輸入飼料の安全性や健康上の問題、検査検疫機関が発生する遡及調査を実施するものとし、関連する州の規制に準拠して。されています関わる外国セキュリティインシデントが発生した第29条

前述の輸入飼料の存在は、それが動物と人間の健康と生命の安全の損傷に与えることが、企業は、検査検疫機関に送り、輸入をリコールするためのイニシアチブを取る必要があります。インポート企業がリコールの義務を履行しない、輸入検査と検疫当局は、企業が悪いのリストに含まれている企業をリコールし、記録するために命ずることができる。

章出口の検査と検疫

登録課

輸出登録システムの飼料生産企業の輸出に関する第30条品質監督の総局は、飼料の輸出は、登録された輸出生産者からのものである必要があります。

第三十一条企業の登録の申請は、次の条件を満たす必要があります。

(A)工場、プロセス、機器や設備。

1サイトでは、住宅地から適切な距離を維持するために、工業汚染源、及び農場、食肉処理場を、避ける必要があります。

2工場は、工場のレイアウトは、生産エリアとリビングエリア、独立したオフィスエリア合理的である。

健康と安全要件を満たすように設計された3工程;

4生産工場、設備および貯蔵設備に適応する能力を有する。

害虫(げっ歯類、ハエ、ストレージの害虫、鳥、等)の予防と制御の設備を備えた5。

(B)規制当局と専門家と技術者の質と互換性のある自社製品を生産している。

(C)安全衛生管理検出機​​能と互換性を持っている。

(D)管理システム。

1件の記事の責任システム;

(2)人材育成のシステム;

3人の従業員の健康検査システム;

4自己制御に基づいてリスク分析における品質マネジメントシステムの危害分析と重要管理点(HACCP)の原則に従い、;

5標準衛生習慣(SSOP);

6原材料、包装材料、有資格サプライヤの評価と検証システム。

7ラベル管理システムとトレーサビリティシステムをフィード。

8廃棄物、廃水処理システム;

システムを処理する3件のカスタマー苦情;

緊急管理システムの10の質と安全性。

(E)品質監督の総局は、輸出検査や検疫要件の飼料製品の種類により開発。

輸出生産企業の場所に第32条では、検査検疫局の下に直接登録の申請をし、次の材料を(3部)提出してください。

()"輸出飼料の生産、加工、検査、検疫、ストレージ事業者登録申請書";

(B)ビジネスライセンス(コピー);

(C)組織コード証明書(コピー);

(D)国の飼料、生産ライセンス、製品の承認番号およびその他の要件、関連文書が承認されている提供するための見直しのための関係当局は、

環境保護を含む(E)、郡レベルより上の環境保護部門は、発行された証拠書類を提出する必要があります。

(F)第31条(d)は管理シ​​ステムを必要とする。

(VII)の製造フロー図、および必要なプロセスパラメータを(企業秘密に関わるものを除く)を示している。

(H)工場のレイアウトや色の写真は(工場出荷時、工場のゲート、メイン機器、実験室、図書館資料、包装、場所、完成品、サンプルの保管場所の画像を含めて、ファイルには、場所、等を保存する);

(私は)製品と原材料在庫の登記を申請。

検査と直接第33条に基づく検疫局では、次の5日間受け入れるかの決定を受け入れ、書面で申請者に通知しないようによると、タイムリーに申請資料を審査。

(A)応募書類は、スポット補正の申請をできるように、その場でエラーを修正することができます。

(B)応募書類が不完全であるか、または法定の形式を満たしていない、その場でまたは5日以内のすべてのコンテンツの修正を書面で申請者に通知、出願書類の受領日が受理されなければならないので、そのように失敗します。

(C)応募書類が完了し、すべての補足書類を提出するフォームまたは申請者の法定要件を満たして、アプリケーションを受け入れるものとします。

直接第34条に基づく検査検疫局者は、輸出生産企業の登録オンサイト評価を申請する申請書の審査チームを受け取った後10日以内。

第35条には、レビューチームは、点検評価報告書を提出する時間の終わりの下で直接検疫現場で確認する必要があります。

直接当期第36条検査検疫局が報告書を受け取った、以下の決定は、それぞれ、10日以内になされるべきである。

登録が決定の日から10日以内に行ってから(A)登録される資格認定、、、"飼料生産の輸出、加工、貯蔵の事業者登録証明書、検査検疫を"(以下"登録証"という。)発行申請者を務めた。

(B)認定によって発行された、修飾されていない"飼料生産の輸出、加工、貯蔵の事業の登録は、検疫通知を承認されていません。"

第37条、発行日から"登録証明書"、5年間有効。

、同事業に属しているさまざまな場所に位置し、輸出生産企業の独立した生産ラインや品質管理システムはそれぞれ、登録申請してくださいと。

登録されたすべての輸出生産者は、登録番号を使用する。特殊な工場専用の登録番号、登録企業による輸出生産。

第38条企業名、法定代理人、製品の様々な、生産能力を変更する輸出生産企業は、それは30日以内に現地点検と直接記述されたアプリケーションの下の検疫への変更後に、飼料生産の"輸出、加工、貯蔵の会社のテストに必要事項を記入しなければならない検疫の登録申請書"と関連する書類を提出し、(3連)の内容を変更してください。

企業名、法定代理人、直接関連する文書による審査の下で検査検疫局、直接プロセスの変更を変更します。

直接関係書類による審査を受け、製品の多様や容量、検査検疫局を変更し、変更のため、評価を通過した後、オンサイトのアセスメントを整理する。

企業の移転は、登録のために再度適用する直接検査検疫局の下でなければなりません。

もはや飼料事業の輸出に従事していない、変換し、障害やその他の理由オフを削減するために、それが直接キャンセルの手続きのための検査検疫局の下に配置する必要があります。

輸出生産企業の登録を受けようとする第39条の登録期間を延長する必要がある、規定に従って、三ヶ月の有効期限が適用される前に。

直接40条に基づく検査検疫局は、仕事の後30日以内に品質監督レコードの状態の管理に報告された情報を登録、変更または取り消しを完了する必要があります。

第四十一条輸出生産企業の登録リストの輸入国または地域、直接修飾による審査の下で検査検疫局を必要とする、品質監督の総局に報告した。 AQSIQは、抜き打ち検査の評価、輸入国または地域の当局への統一と関連する手順は、推奨を組織した。

断面検査と検疫

第42条飼料の検査と検疫の輸出に関する次の要件に従って検査検疫機関:

(A)輸入国または地域の検査と検疫要件;

(B)二国間協定、プロトコル、覚書。

(C)中国の法律や規制、品質監督、検査検疫要件の国家管理の必須基準と規制;

信用指定検疫要件の(D)貿易契約または手紙。

エクスポートする前に、飼料の第43条には、所有者または代理人は、"登録証明書"(コピー)、工場やその他の書類は、適格性を検査し、原点の場所に検疫機関、そして、信用状を取引契約を提供することを証明するものとします。受入検査の要件を満たすために、提供される文書を確認する検査と検疫当局。

以下の規定現場の検査と検疫による検査、検査検疫機関を受信した後、第44条:

(A)貨物の証明書を確認してください:名前、数字(体重)、製造年月日、ロット番号、包装、ロゴ、輸出メーカー名や登録番号などを照合されると、ドキュメントをチェックしてください。

(B)ラベルを確認してください:ラベルは、要件を満たすことです。

(C)感覚検査:包装、コンテナはその上に土壌、動物の死体、動物の排泄物との有無に関係なく、有害な生物を運ぶかどうか、損傷の有無にかかわらず、無傷である。

サンプリング検査と検疫監督の適切なモードに応じて45条検査と同社の製品の輸出生産の様々なタイプの検疫機関は、安全衛生プログラムをテストするための実験室に送られる"サンプリング/ポンピング証明書"を発行。

第46条"輸出貨物の通関手続き"または"輸出品の交換券"、検査検疫証明書とその他の関連証明書を発行した有能な検査や検疫、検査検疫機関が、検査と検疫に失敗、に対処する効果的な方法と再検査と検疫に対処する効果的な方法を、または治療にもかかわらず、まだ再検査と検疫、解放されないものとするために失敗し、発行して、資格のある、関連文書が発行する規制に準拠して、リリースされる"障害通知と商品の出口を。"

商品の証明書が一致するかどうかを確かめますに焦点を当てた品検査の継続検査の関連規定に従い、出口の検査と検疫機関の出口ポートの47条、。単一の再発行に"輸出品交換券"または電子的なスイッチが発行する原産地と資格の検査、検査検疫機関は"輸出貨物の通関手続き。"失敗した検査は、解放してはならない。

第48条出口検査検疫検査検疫機関や研究機関のポートの起源は、情報のタイムリーな情報交換しなければならない。

検査と検疫衛生と安全性の問題が中に発見、適切な措置を講じ、速やかに品質監督の総局に報告してください。

監督および管理課

輸出飼料生産の登録を受けようとする第49条、加工企業は、以下の要件を遵守するものとする。

自己制御系の(A)効果的な運用。

(B)輸出製品の受託製造の基準や要件に応じて国または地域をインポートする。

(C)薬と添加剤に関する当社の法令を遵守するため、、保存され使用されるか、または中国の地域と輸入国が医薬品や添加物の使用を禁止してはならない。

(D)輸出飼料包装、積載輸送容器は、健康と安全要件を遵守してください。ラベルは、関連する国または地域の輸入要件を遵守するものとする。製品の使用は、ラベルや包装、メーカー名や登録番号を表示しなければならない。

(E)、企業のファイル、レコードの名前、数字(体重)およびそのサプライヤは、原材料の検査、半製品及び自己制御、ストレージ、ライブラリで使用する原材料の生産工程を、輸出、害虫駆除、設立製品等、少なくとも2年間のログファイルを保存、リコール;

(F)などの検査と検疫機関の監督、サンプリング、検査、外国公的機関だけでなく、年間の訪問を記録する"輸出管理の手差し"を、記入してください。

飼料事業の登録を受けようとするエンタープライズストレージのファイルを設定する必要があります、貯蔵飼料名、貨物の数/重量、ストレージ、ライブラリ、害虫駆除の状況を記録する、ログファイルが少なくとも2年間保管。

を含む企業の日常的な監督と管理の輸出生産の管轄内で登録された第50条検査と検疫当局、:

(A)環境衛生;

(B)害虫駆除の対策;

(C)有毒、有害物質の自己制御の有効性;

(D)原材料または供給者は、彼らの状況を変更する。

(E)包装、寝具の材料と完成品。

(F)生産設備、家電製品、輸送の安全と健康;

(G)のバッチとラベルの管理;

健康と安全に関係する(H)その他のコンテンツ;

(I)"輸出管理マニュアルフィード"レコードケース。

第五十一条検査検疫機関は、年間の輸出生産企業は、該当レコードの年次昇給の"登録証明書"(コピー)で修飾された年次レビューを登録。

52条検査検疫機関の記録管理を実装するために、輸出企業(以下、輸出事業と呼ぶ)に供給する。輸出企業は、レコードにローカルの検査と検疫機関を提供するために、ビジネスライセンスの最初の検査や点検のコピーを行う前にしてください。

ないレコードの同じ企業のための輸出や生産、。

第53条の輸出事業者は、検証のための検査と検疫機関に提出し、受け入れるために確立されるべきである。エクスポートファイルには、国または地域、外国の輸入業者、サプライヤーやビジネス名の登録番号、"輸出入貨物の通関手続き"およびその他の情報、少なくともファイルをインポートし、梱包、送り番号、名前、数字(体重)の検査を記録する必要があります2年間保持。

第54条検査検疫機関は、レコード会社やレコード会社悪いリストの良いリストを確立するために、輸出の生産企業と輸出企業の信用ファイルの登録を定めなければならない。

第55条出口検査検疫機関は、国内外の飼料を締め検査と検疫規制措置の実施、状況を確認するために病気、健康と安全の問題の質を超える毒性またはその他の有害物質、検査検疫機関が検出される。

輸出製造企業と輸出企業の第56条登録の疑いのある原因の飼料の安全性のインシデントは24時間以内に報告する必要がある場合、レコードの生産及びビジネス関連の製品が汚染されたと外国での飼料の安全性、またはその輸出製品に影響する可能性があることが判明現地点検及び検疫の権限、および工場出荷時に標準以下の製品を防ぐために、コントロールの措置を講じること。 AQSIQにエスカレーションの24時間以内条検査検疫機関の報告書を受け取った後。

第五十七条の輸出の生産者は、以下の発生のいずれかを、直接登録の下で検査検疫局からの撤退を登録されている。

必要な登録の条件よりも客観的な状況に著しい変動があった場合、に基づいて、(A)助成金の登録;

(B)登録内容が変更され、適用されなかった手続を変更してください。

(C)年次修飾されていない。

登録を取り消すには、次のような状況、直接の利害関係者の要求の下でまたは権力の基礎の下で検査検疫局、の第58条:

登録を許可する(A)即時検査と電力の検疫職員の虐待、職務怠慢。

(B)登録付与する法的権限を超えた。

(C)登録付与する法的手続きの違反;

(D)がない場合や登録された輸出生産企業を付与する法定適格基準を満たしていない。

(E)の登録は、他の場合で取り消すことができる。

登録を受けようとする詐欺、贈収賄やその他不正な手段に生産企業をエクスポートし、それは取り消されるものとします。

直接登録の下に次のような場合、検査検疫局の第59条には、キャンセルの手続きの申請をしなければならない:

(A)の登録は、有効期限を拡張するものではありません。

(B)法律に基づいて輸出生産企業の終了;

(C)中止、変換、閉鎖やその他の理由に起因するビジネスはもはや飼料事業の輸出に従事していない。

(D)の登録は、取り消さ撤回または取り消されるものとする。

(E)不可抗力、登録事項を実装することができない強制的に起因する。

(VI)の登録の法律や規制が解除その他の事情されなければならない。

チャプターの境界線検査と検疫

第60条飼料輸送の輸送、キャリアや護衛は、入国審査や検疫機関、およびトランジット輸送ルートの書面による提出のポートに、船荷証券及び輸出国または地域の当局によって発行された証明書の請求を行うものとする。

第六十一条トランジット輸送、包装のロード餌、容器をロードすると、良好な状態で入国審査と検疫当局のポートである必要があります、それはバルク容器は、道の漏洩を引き起こす可能性のあるロード、輸送や包装の手段を発見された、キャリアや護衛のものとする措置をシールの要件に従い、ポートの検査検疫機関は、シーリング処置を行うことができる、と通過することは許可されていません。

輸出国または地域の62条が国またはインポートリストを可能にする地域の第7条の規定に含まれていない、それが通過する前にAQSIQによって承認されなければならない。

第63条エントリーの検査と検疫検査機関の文書のポートからの供給のトランジットは、リリース後に株券の一致、ガッシュのシールをチェックし、出口調査のポートと検疫当局、出口調査と国を監視する検疫本体のポートに通知します。

第VI章法的責任

以下の状況の64条、"特別規定の食品や製品の安全監督管理強化に関する国務院の"に従って検査検疫機関は、罰する。

(A)私たちの国や地域の貯蔵、使用またはインポートは、薬物、添加剤との他の原材料の使用を禁止する。

(B)非登録飼料の生産、加工及び輸出生産企業は、製品を登録されているポーズの製品の製造;

(C)それは隠され、セキュリティ上のリスクがあることを知って、インポートし、事故報告書のエクスポートを継続する義務を履行することを拒否した。

(D)製品回収義務の履行を拒否。

30,000〜3,000人以上の元で次のような状況の第65条に従い、検査検疫機関は"参入と退出の動物や植物実施に関する中華人民共和国規則の検疫"元ファイン:

輸入、トランジット、または輸送手段から荷フィードを提供することなく、検査検疫機関の(A)承認、;

(B)の認可供給輸送包装なしで開かれ、または承認、動物及び植物検疫シールや破損の兆候なしで開かれる。

次の状況の66条、刑事責任は、法律に従って犯罪や軽微な犯罪を構成しないことに準拠して大幅な罰則、検査検疫機関を課すのもではない"参入と退出の動物と植物PRC規制の検疫実施のための" 2万元、50,000元を課されるもの:

(A)重篤な動物や植物の流行を引き起こす。

(B)動物および植物検疫文書、シール、旗、のシールを偽造または改変。

次の状況第67条では、微細な三回の検査と検疫機関が違法な収入ではなく、300万人以上の最大値を課した違法所得、そこなので、何も違法所得がない、万元の罰金を科す。

(A)偽造または改変書類の使用動物及び植物検疫、シール、旗、のシール;

(B)の使用は、輸出国または地域の当局と検疫文書を偽造または改変;

(C)偽造または改変文書の使用は、関連する。

(D)検査と検疫当局の監督と管理を受け入れることを断った。

検査と検疫機関が意図的に物事を難しくし、その権限を濫用第68条、証拠のえこひいき、誤ったテスト結果、または過失、遅延テストは、行政制裁を告げなければならない。犯罪、刑事責任を負うこととなっている。

第七章附則

このアプローチの次の用語第69条以下のとおりです。

フィードは:生きた動物と食品、飼料(食品の利用を含む)チルド冷凍動物性食品や水産品を含む植林、養殖、加工、動物の消費量と原材料の製品の生産、処理された動物性タンパク質や脂肪、ペットを意味する食品やプラスチック、飼料の種類、サイレージ、飼料穀物、ふすまの食事剰余類、加工工場の蛋白質と植物粉末、飼料、飼料添加物プレミックスをかむ。

飼料添加物は:飼料加工、生産、使用、または一般的に栄養飼料添加物、飼料添加物を含めて、微量物質を少量添加するプロセスを指します。

処理された動物性タンパク質や脂肪が含まれます:食肉(鶏肉)、肉骨粉(家禽)、魚粉、魚油、魚のペースト、エビ粉、イカの肝臓の粉、イカ粉、イカペースト、イカ粉、魚の粉、微細なホタテ貝食事、血粉、血液のパドルの粉、血粉、血液細胞、粉体、血清粉、発酵血液の食事、動物の内臓のミール、フェザーミール、加水分解羽毛粉、加水分解髪のタンパク質の粉、蛋白質の粉、革、足の粉、角粉、汚れた粉、腸管膜タンパク質の粉、ゼラチン、ホエー粉末、ミルクパウダー、卵パウダー、乾燥さなぎと粉、骨粉、骨灰、骨の木炭、骨のリン酸二カルシウム、エビ殻粉末、殻粉、のり、動物ディーゼル、動物性脂肪、飼料用混合油、昆虫とその粉、乾燥。

工場認定:企業システムの自己制御ファイルを介して自社製品が適格と評価されたことを証明するために発行された企業を処理し、輸出の飼料または飼料添加物の登録を指します。

第70条にはこれらの措置は、AQSIQによって解釈されるものとする。

2009年9月1日以降の第七十一条この方法は、施行する。と矛盾する方法で効果的な日付、飼料、輸出入検査検疫管理要件以来、これらの措置が優先するものとする。

  

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